Meningioma - Série de anatomia 3D MP2004 de Erler Zimmer:

Este modelo de dissecção que destaca um meningioma faz parte da série exclusiva de anatomia Monash 3D, um conjunto completo de dissecções humanas reproduzidas em impressão 3D a cores de resolução ultra-alta.

História do caso

Uma mulher de 68 anos teve um início recente de convulsões e foi-lhe diagnosticada epilepsia. A história paralela revelou uma mudança gradual na personalidade da doente. A doente faleceu vários meses mais tarde devido a um enfarte do miocárdio.

Patologia

Esta amostra de cérebro foi cortada horizontalmente. É evidente um tumor bem demarcado de 6 cm entre os dois lobos frontais. O tumor está a comprimir os lobos frontais. Tem uma superfície de corte cor-de-rosa com algumas áreas amarelas indicando necrose. Estava anteriormente ligado à dura-máter. Este é um exemplo de um meningioma.

Mais informações sobre o meningioma

Diz-se frequentemente que os meningiomas são os tumores mais comuns do sistema nervoso central (SNC); no entanto, surgem efetivamente nas meninges (dura-máter, aracnoide e pia-máter), que, em rigor, não fazem parte do SNC propriamente dito. Surgem a partir das células aracnóides intimamente associadas à dura-máter; por conseguinte, estes tumores podem estar associados à dura-máter ou às pregas durais (falx cerebri e tentorium cerebelli). Os meningiomas são tumores predominantemente benignos e de crescimento lento. Os sintomas são determinados pela localização do tumor e pela rapidez com que está a crescer. Os sintomas incluem convulsões, alterações do estado mental, alterações da visão, da audição ou do olfato e sintomas de aumento da pressão intracraniana. Os meningiomas são geralmente assintomáticos. O tratamento inclui observação, cirurgia ou radioterapia, consoante o contexto clínico e a morfologia do tumor.

Os meningiomas são raros em crianças, com uma idade média de 65 anos aquando do diagnóstico. O predomínio é do sexo feminino (3:2). A exposição a radiações ionizantes, incluindo a radioterapia craniana, aumenta o risco de desenvolvimento de meningiomas. A maior predisposição genética para o desenvolvimento é observada em doentes com neurofibromatose tipo 2 (NF2). A NF2 é uma doença autossómica dominante causada por mutações no gene NF2 no cromossoma 22 que conduz a múltiplos cancros associados ao sistema nervoso.

Que vantagens oferece a coleção de dissecação anatómica da Universidade Monash em relação a modelos de plástico ou espécimes humanos plastinados?

• Cada réplica de corpo foi cuidadosamente criada a partir de dados radiográficos de pacientes seleccionados ou de espécimes cadavéricos humanos seleccionados por uma equipa altamente qualificada de anatomistas do Centro de Educação de Anatomia Humana da Universidade Monash para ilustrar uma variedade de áreas de anatomia clinicamente importantes com uma qualidade e fidelidade que não é possível com modelos anatómicos convencionais: trata-se de anatomia real e não estilizada.
• Cada réplica de corpo foi rigorosamente inspeccionada por uma equipa de anatomistas altamente treinados no Centro de Educação de Anatomia Humana da Universidade de Monash para garantir a precisão anatómica do produto final.
• As réplicas do corpo não são tecido humano real e, por conseguinte, não estão sujeitas a quaisquer barreiras ao transporte, importação ou utilização em instalações educativas que não possuam uma licença de anatomia. A série de dissecação anatómica Monash 3D Anatomy evita estas e outras questões éticas que surgem quando se lida com restos humanos plastinados.